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所有定位基分类
第一类定位基给电子,第二类定位基吸电子。sn1和sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团。
两类定位基大致分为两类:
第一类定位基;
第二类定位基。
第一类定位基——邻对位定位基:使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位(邻位和对位异构体之和大于60%),同时一般使苯环活化(卤素等例外)。
例如:—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。
第二类定位基——间位定位基:使新进入的取代基主要进入它的间位(间位异构体大于40%),同时使苯环钝化。
例如:—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。
上述两类定位基定位能力的强弱是不同的,其强弱次序大致如上述次序。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。
1、邻对位定位取代基
①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。
②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。
③定位取代效应按下列次序而渐减:
-n(ch3)2
,
-nh2
,
-oh
,
-och3
,
-nhcoch3
,
-r
,
(cl,br,i为钝化)
二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
2、间位定位取代基
①定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化。
②特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键。
③定位效应按下列次序而渐减:
-n+(ch3)3
,
-no2
,
-cn
,
-so3h
,
-cho
,
-cooh
三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基
3、取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时,也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时,也有少量的邻位和对位产物生成。
4、苯环的取代定位规律的解释
当苯环上连有定位取代基时,苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象,从而使它表现出定位效应。
什么是定位基?分别有哪两大类?各举一例
有机化学两类定位基分别是领对位定位取代基和间位定位取代基,前者有氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素,后者有三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基。
氨甲基和甲氨基的区别?还有就是胺和氨的区别?
氨甲基,母体是甲基,其中一个H被氨基替代
即-CH2NH2
甲氨基,母体是氨基,其中一个H被甲基替代
即-NH-CH3
氨就是NH3
胺是NH2R,NHR2,NR3
R可以不同,即NH3的一取代,二取代和三取代产物,取代的基团是烃基
-NHCH3是官能团吗?
是呀,应该称为甲氨基,是氨基中的氢原子被取代后的官能团,还可以取代有机物中的氢原子所以称为官能团,可以在直链或支链中都可以取代,成为官能团
为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
羧基和硝基一样,是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释,也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释,综合来说,甲基,氨基,羟基是给电子基,使邻对位电子云密度增加,有利于苯环亲电取代的进行。羧基,氰基,硝基使苯环电子云密度都降低,但间位电子云密度减小相对邻对位较小,所以使间位相对容易。