课程：

• 1、甲酰基和氧亚基有什么区别？
• 2、比较下炔 烯 二级胺的吸电子能力大小？ 还有氰基和甲酰基的吸电子能力？
• 3、甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基统称为？
• 4、苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较？到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大？
• 5、钝化基团的介绍
• 6、为什么卤苯的邻位和对位带负电荷，而甲酰基的邻位和对位带正电荷

甲酰基和氧亚基有什么区别？

可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。

苯甲酰基 benzoyl group

甲酸分子中去掉羟基后，剩下的基团。

中文名 甲酰基 外文名 formyl group 组 成甲酸分子去掉羟基后剩下的基团 类 型 基团

甲酰基吡啶benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。

2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。

3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。

4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。

用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。

比较下炔 烯 二级胺的吸电子能力大小？ 还有氰基和甲酰基的吸电子能力？

LZ你这个问题好有挑战性，这里估计很少有人能答。我有机也是几年前学得了，现在书也不在手边，答错莫怪。

第一个问题我也不太清楚，但是可能是和环己基空间位阻效应有关系的，你看一下题目是写的化合物名称还是给出的构象式。如果给出的构象式甲基环己基胺是顺式的话，那就是因为甲基环己基胺顺式结构位阻张力太大，不稳定，导致胺要丢弃一个H原子以减小张力。如果不是的话当我没说。

第二个问题我记得规律好像是这样的： 对于苯胺如果在邻、对位有吸电子基团或间位有推电子基团，其碱性减弱。如果在邻、对位有推电子基团或间位有吸电子基团，其碱性增强。 羰基，氰基都是对位的吸电子基团，使碱性减弱。这时候不应该比较他们本身的碱性强弱，而应该比较定位效应的强弱。因为苯环共轭作用的存在，苯环上的定位效应不一定就代表基团的吸电子能力。 比如说甲氧基应该是吸电子的，但是在苯环上就是一个强推电子基团。氰基是比羰基更强的间位定位基，所以对氨基苯乙酮碱性大于对氨基苯腈。

甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基统称为？

一碳单位

就是指具有一个碳原子的基团。指某些氨基酸分解代谢过程中产生含有一个碳原子的基团，包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲炔基、甲酚基及亚氨甲基等。 一碳单位具有一下两个特点：1.不能在生物体内以游离形式存在；2.必须以四氢叶酸为载体。 能生成一碳单位的氨基酸有：丝氨酸、色氨酸、组氨酸、甘氨酸。另外蛋氨酸（甲硫氨酸）可通过S-腺苷甲硫氨酸（SAM)提供“活性甲基”（一碳单位），因此蛋氨酸也可生成一碳单位。 一碳单位的主要生理功能是作为嘌呤和嘧啶的合成原料，是氨基酸和核苷酸联系的纽带。所以一碳单位缺乏时对代谢较强的组织影响较大，例如：红细胞，导致巨幼性贫血。 是含一个碳原子的基团，如甲基(-CH3)、羟甲基(-CH2OH)、甲酰基(-CHO)、亚氨甲酰基(-CH＝NH)、甲烯基(-CH2-)、甲炔基(-CH＝)。它们不能独立存在，必须以四氢叶酸为载体，从一碳单位的供体转移给一碳单位的受体，使后者增加一个碳原子。丝氨酸、甘氨酸、色氨酸和组氨酸在代谢过程中可生成一碳单位，作为供体，主要用于嘌呤核苷酸从头合成、脱氧尿苷酸5位甲基化合成胸苷酸以及同型半胱氨酸甲基化再生蛋氨酸。

苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较？到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大？

亲电定位能力的大小，和反应的带电荷性有很大的关系，和亲电试剂也有很大的关系

比如强供电子基团，如羟基和氨基，也就是苯酚和苯胺类化合物，和溴水即可很快反应，而且是邻间对位都被取代

没有供电子基团的苯环，反应的话，需要提高反应条件，比如苯和纯溴在铁催化下加热取代

如果是吸电子基团，比如是硝基的话，那么反应条件更加苛刻，一般的亲电试剂不行，也就是硝化和磺化反应等可行

至于是甲酰氧基还是甲氧基大呢，本人认为是苯氧基大

甲酰氧基一般用于对位定位来使用，增大了空间位阻，也降低了氨基的供电子能力

甲氧基相对于羟基呢，活性有所降低，但是我觉得比甲酰氧基比氨基降低的少，一般还是邻对位被取代

钝化基团的介绍

钝化基团又称第二类定位基，间位定位基，致钝基团。当苯环上连有这类取代基时，新进入苯环的取代基主要进入它的间位（大于40%），使得苯环上发生亲电取代反应比苯困难的原子或原子团。属于间位定位基的有：（最强）-NH3+,-NR3+（氨基正离子）-NO2,-CF3,-CCl3,-CN,-SO3H,甲酰基，酰基，羧基，酯基等。

为什么卤苯的邻位和对位带负电荷，而甲酰基的邻位和对位带正电荷

卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。