官能团定位效应_定位官能团-母婴育儿-生活指南—

苯常见的定位基团有哪些

间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。

第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。

-no2，-cf3，-ccl3 —nr3+，致钝的邻对位定位基：它们可以使苯环上的亲电取代反应难以进行，并使后进入的基团进入苯环时，主要进入到它自己的邻、对位。

而间位上不发生反应。常见的邻对位定位基有：甲基，乙基，丙基等烷基，-nh2，间位定位基有：-cl，-br，-oh，-cooh，-no2等（也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时，邻位和对位不发生反应，只有间位反应）。

首先苯上的取代基从定位效应来看分为两类，一类是邻对位定位基团，一类是间位定位基团。从活化效应来看也分为两类，一类是活化基团，一类是钝化剂团。

官能团定位效应_定位官能团

1、官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。

2、官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。所谓官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

3、腈官能团：氰基（-CN）1酯：官能团：酯基 (-COO-)性质：水解生成羧基与羟基。

4、官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

5、高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。

1、第一类定位基给电子：—N(CH3)—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X(Cl，Br，I)、—C6H5。第二类定位基吸电子：—NO2，—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2。

2、CH3O大于CH3。甲基和CH3O是第一类定位基，定位效应的强弱顺序是CH3O大于CH3，COOH是第二类定位基，不能同第一类定位基相提并论。

3、此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。

4、第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH) ， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。

5、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

6、基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

1、间位定位基有这些：CAG三核苷酸重复序列(Codonusage-associatedgene)：这种序列常见于细菌和古菌中，是由3个CAG三核苷酸组成的重复序列。它们可以在基因的内含子与外显子之间形成一个“桥”，从而影响基因的转录和翻译。

2、甲基、羟基、氯原子、溴原子是邻位定位基，硝基、磺酸基、醛基是间位定位基。

3、第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。