课程：

• 1、o型血型的女人易得唐筛吗
• 2、孕妇做唐氏筛查的目的是什么？唐氏综合征的高危因素有哪些？
• 3、唐氏筛查是什么？孕妈妈该何时去做？
• 4、唐氏筛查是什么？
• 5、什么是唐氏筛查
• 6、30岁怀孕的人用做唐氏筛查吗？

o型血型的女人易得唐筛吗

不一定，与血型无关

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

孕妇做唐氏筛查的目的是什么？唐氏综合征的高危因素有哪些？

唐氏筛查是孕妇在怀孕期间必不可少的一项检查，主要筛查的目的就是为了检查出孕妇体内的胎儿是否患有唐氏综合症。要知道患有唐氏综合症的胎儿身体是不健康的，所以最好的办法就是在怀孕期间检查出来。一般来说，孕妇在怀孕的时候，如果受到了一些外界的刺激或者是自身的影响，导致胎儿的基因染色体突变，那么很可能就会让胎儿发育异常，变成了唐氏儿。

每个家长都希望自己的宝宝身体是健健康康的，身体不健康的宝宝，无疑是给家庭带来了沉重的负担。就像是唐氏儿一样，和正常宝宝存在着很大的差别，如果宝宝患有唐氏综合症的话，那么也就意味着这个宝宝终生是不能自理的，在后期的成长离不开父母的照顾。除此之外，唐氏儿的智力也会比较低下，相信这是新手家长们最不愿意看到的情况。因此孕妇为了防止发生这种情况，最好的方法就是在怀孕期间做好唐氏筛查。

通常情况下，胎儿患有唐氏综合症的高危因素，主要就是胎儿的染色体异常，除此之外，和孕妇的年龄也有着密不可分的关系。如果孕妇的年龄比较大，比如35周岁以上的孕妇，那么胎儿患唐氏综合症的概率就会比年轻的孕妇要大一些，孕妇的年龄越大，也就意味着胎儿的风险越大。

除了孕妇的年龄之外，还和一些外界的高危因素有一些关系，比如孕妇日常的生活方式。假如孕妇在平时生活的时候经常喜欢熬夜、吸烟或者是喝酒等不良生活方式，那么不仅对自己的身体有影响，对胎儿的生长发育不会造成一定的影响，导致胎儿的染色体出现基因突变。所以说，孕妇在怀孕期间一定要注意好自己的身体状况，定期做好检查。

唐氏筛查是什么？孕妈妈该何时去做？

唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血清，检测血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。一定要做唐氏筛查唐氏综合征时染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力严重障碍。

伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕15周-20周，35岁（指分娩时达到35岁）或35岁以上的高龄产妇及其他有异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生，了解羊水穿刺等产前诊断。羊水穿刺即羊水穿刺术检查，这是最常用的侵袭性产前诊断技术唐氏筛查结果“高风险”

孕妈妈不必过于担心。孕妈妈在抽血时，要放松心情，过渡紧张可能会导致血管收缩，造成采血困难。唐氏筛查是很多孕妈妈在怀孕期间都要做的一次产检，是通过抽取孕妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、非结核型雌三醇、HCG的浓度，并结合孕妈的预产期、年龄、身高、体重、孕周等，计算出唐氏儿的危险系数的检测方法。

最常见的一种染色体病，其病因是21号染色体由正常的2条变成3条，如果患有唐氏综合征的宝宝出生，他们的智力是存在障碍的，而且生活不能自理，对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查是孕14-20周的时候做的，孕16-18周做的话会比较准确，建议孕妈根据产检医生预约的时间做，毕竟每个医院都有不同规定。氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心，很多孕妈妈复查后都是低风险的。

唐氏筛查是什么？

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

详见：

什么是唐氏筛查

什么是唐氏筛查

什么是唐氏筛查，相信很多孕妈妈对唐氏筛查这个名词并不陌生，因为我们在孕期都会进行这项检查，它非常的重要，关系着宝宝的健康发育状况，下面一起了解一下什么是唐氏筛查相关内容吧。

什么是唐氏筛查1

什么是唐氏综合征？

唐氏综合症，也叫21一三体综合征，属于染色体疾病，主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇、腭裂等其他畸形，该病目前没有有效的治疗方法，只有提前做好出生缺陷排查。

一说到抽血做唐筛检测，很多人可能只想到唐氏综合症，其实产前血清学检测不仅仅筛查唐氏综合征，还可以筛查18三体综合征和神经管缺陷。

有人可能会问，“21三体”和“18三体”是什么？它们都是人类染色体的编号，正常情况下染色体是一对一对（两条，即二体）存在的，“三体”就是染色体发生突变了。

18三体综合征是仅次于21三体综合征的常见染色体三体征。发病原因与孕妇高龄，卵细胞老化有关。18三体综合征的死胎、死产率很高，存活者常有多发畸形，常见为心脏结构异常，其他脏器的异常有：泌尿系统畸形、消化道畸形、脐膨出、膈疝、唇裂、中枢神经系统畸形、桡骨发育不良、手畸形等，其中草莓头、手指重叠是18三体综合征的特有征象。故产前诊断尤为重要。

关于孕早期唐氏筛查：

开展时间在孕9周—13周加6天。需要孕妇血样和超声检查结果来评估风险。超声指标是指胎儿颈背透明带厚度即NT值。

关于孕中期唐氏筛查：

开展时间在孕14周—21周加6天。建议在15周—20周开展。需要使用孕妇血样来评估风险。根据对孕妇血样所检测的标记物的`数量不同，分为二联筛查、三联筛查和四联筛查。

两联筛查：评估2个指标，人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白。

三联筛查：评估3个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌三醇。

四联筛查：评估4个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇和抑制素A。

下列因素可能影响唐氏综合征筛查结果：

孕妇患糖尿病、双胎等可造成hCG过高，实验可呈阳性反应。孕周不准确，孕妇血清中AFP（甲胎蛋白） 值及hCG（人绒毛膜促性腺激素） 值会随着孕周变化而变化，而且个体差异较大，为了保证检测的准确性，所以对平时月经不规律的孕妇应采用超声确定孕周。

唐筛能降低唐氏儿的出生率

因为正常人怀孕均有可能发生唐氏综合征，35岁以下的正常孕妇发生唐氏综合征的风险为1/700-1/800。不管是否有家族史，所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查，所以各位准爸妈们，为了宝宝的健康一定要重视产检哦。

什么是唐氏筛查2

每个孕妇产前检查时都要经过唐氏筛查，唐氏筛查是筛查什么呢？著名导演谢晋曾经拍过一部有关唐氏儿的电影《启明星》，讲的是身患绝症的父亲与唐氏患儿晨晨之间的感人故事。在中国，唐氏儿并不鲜见，每年大约有26000名唐氏患儿出生，这种患儿智力低下、发育迟缓并伴有多种畸形，如先天性心脏病、消化系统畸形、听力和视力障碍和白血病等，由于尚没有有效治疗手段，养育一个唐氏患儿对于一个家庭来说，在经济和心理上都负担很大。

了解唐氏筛查之前，我们要先来认识唐氏综合征。唐氏综合症又称21-三体综合征或先天愚型，是21号染色体数目异常引起的染色体疾病。1866年由医生Down介绍此病，故称Down综合征，其发生率为1:800~1:600，即每600~800个新生儿中就有一个新生儿为唐氏儿。唐氏儿约有三分之二在妊娠早期和中期发生自然流产或胎死宫内，少数能存活至足月分娩。患有唐氏综合征的主要原因是，父母的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离，其发生与孕妇的年龄密切相关，随着母亲年龄增高而发生率增多。

唐氏综合征患者

唐氏综合征并非家系遗传，每个孕妇都有可能生出先天唐氏缺陷儿的可能。唯一有效可行的方法就是进行产前筛查和产前诊断，知情选择终止妊娠。唐氏筛查是预防大多数唐氏综合征患儿出生的一种有效手段，它通过化验孕妇血液中的某些特异性指标，可以检出唐氏高危儿，对于明确诊断者可终止妊娠来防止唐氏患儿的出生。

唐氏综合症的八大征状

每个孕妇都有生出先天唐氏儿的可能，所以每个孕妇都应该参加唐氏筛查。唐氏筛查查出高风险的孕妇，需接受遗传咨询，了解或接受进一步的产前诊断措施。

有人问，如果唐氏筛查检出来是高风险，胎儿就是唐氏患儿吗？产前筛查只是通过母血中的指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行风险评估，得出胎儿患病的风险程度，而并不是确诊。也就是说，高风险结果只代表胎儿患有唐氏综合征的机会很大，但并不能明确胎儿是否患有唐氏综合征，需要进一步检查以明确诊断。

30岁怀孕的人用做唐氏筛查吗？

你好，非常高兴为你解答问题，35岁以下的年轻孕妇，如果经济条件不好，自身状况又较好，可以选择先做唐筛检查（唐筛又分早唐和中唐，但大部分地区只开展中唐筛查）。

中唐筛查的时间是：孕15-20周是最佳检测时间。通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎心蛋白（AFP）、人类绒色摸促性腺激素（βHCG）和激素雌三醇（μE3）的浓度。检查时需空腹，还需结合预产期、体重、年龄和采血时孕周等，计算出出先天性缺陷胎儿的危险系数，检出率达60-70%左右。

你可以 先做唐氏筛查，高风险、临界分险或伴发其他危险因素再行无创或羊水穿刺，通过这样的筛查，无创、羊水穿刺的准妈妈数量会大幅减少，也更经济安全。

希望我的回答能够帮助到你！

30岁怀孕的人用做唐氏筛查吗？

30岁怀孕的人也需要做唐氏筛查，唐氏筛查主要目的是筛查胎儿有没有唐氏综合征、以及是否有神经管畸形。

患有唐氏综合征的胎儿60%都会流产，出生后多会表现为智力障碍、畸形、生活不能自理等问题，给家庭带来巨大的精神和经济负担。

虽然唐氏儿的发生有一定的几率，但是每一个妈妈都有生出“唐氏儿”的可能性，做唐氏筛查就是以防万一，早发现早干预。

只要年龄在35岁以下，身体 健康 、没有遗传病史、没有孕期合并症、生活规律，可以优先选择做唐氏筛查。

唐筛的重要事项

1、做唐筛的最佳时间是16-18周

2、做唐筛可以免费，只要有准生证，可以咨询当地计生部门

3、唐筛属于抽血化验，属于免疫学检查，空腹或者不空腹均可以，检查的项目是HCG、AFP、E3

4、唐筛会根据化验结果，结合孕妇年龄、预产期、体重等因素给出综合结果。

5、唐筛属于筛查试验，不是金标准，准确率65%左右。

6、如果出现高风险，首先不要紧张，再进一步做无创DNA或者羊水穿刺。

哪些人不用做

因为唐筛受很多因素影响，假阳性率很高，下列情况不需要做唐筛，直接做无创DNA。

1、如果超过35岁，

2、有妊娠糖尿病、妊娠高血压等妊娠疾病。

3、曾经生育过一个唐氏儿。

4、家族中有唐氏儿。

5、多次流产。

6、服用过可能导致胎儿畸形的药物。

7、在有害环境中工作。

8、怀有双胞胎。

总之，本着优生优育的原则，还是建议30岁的人做唐筛的，根据自己情况做出选择吧。

30岁怀孕的人用做唐氏筛查吗？

当然用了，唐氏筛查是一项很重要的染色体检查，只要用于排除唐氏儿的出现，所以建议孕妈们一定要按时去做检查。

唐氏筛查主要检查哪些方面？

唐氏筛查主要 检查18三体综合征、21三体综合征以及神经管畸形 都是可以筛查出来的，但由于唐筛的检查项目比较少，并且不是很全面，所以不能完全检查出胎儿染色体问题。毕竟唐筛的准确率比较低， 只有60-80%左右，假阳性率也很高。

一般建议年龄35岁以上直接选择无创DNA检查，因为无创DNA的准确率在99%以上，而且染色体检查也要比唐氏筛查要多，所以目前临床上推荐无创DNA检查。

但由于无创DNA检查价格比较高，很少有人会直接选择，一般都先做唐筛，唐筛结果高风险才会在做无创DNA检查来明确诊断。

总之，不管如何孕妈都是要做的，不论是唐筛还是无创DNA检查，都是孕期一项很重要的检查项目，孕妈们一定不可错过检查的最佳周数。

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

唐氏筛查，简称唐筛，是胎儿染色体畸形筛查的一种。建议每一个孕妇都要进行检查。之所以叫做筛查就是因为它不是百分之百准确的。如果是低风险只能说明胎儿染色体畸形的风险很低，不需要做进一步确诊的检查。但不能保证胎儿肯定是没有问题的。无创DNA检测是取孕妇血，提取其中的胎儿的游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体。虽然说无创DNA检测21-三体的准确率很高，但他依然只是一种筛查手段，不能做到100%的检出率。国内一般在孕中期做，国外也有报道孕7周以后就可以做的。

做无创准确率更高

不管什么年龄。唐氏筛查是孕妇必做的一项检查。

唐筛检查是妇产检查必须要做的，不管年纪多大，要是唐筛检查出来的话是高危的那就必须要做无创DNA了，更仔细的检查

最好做一下，不要害了宝宝，害了自己。毕竟一条生命，想要的话，就认认真真做检查。

这个在我们这边都是对孕妈妈有的优惠政策，免费做、免费筛查。检查宝宝有没有染色体异常的情况，做到优生优育，最好还是做一下吧。

可以做羊水穿刺，因为唐氏筛查准确度百分之五六十易误诊，羊水穿刺属于确诊准确度很高