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神经生物学对临床的作用
神经生物学对临床的作用：
神经生物学对临床的作用是一门内容丰富、进展迅速的学科,在研究生培养中需要采取"理论学习+科研实践"的培养方式。
实验技术人员对研究生生物安全意识、医学伦理、贵重精密仪器、科研经费的使用进行规范化引导,是研究生成才的重要条件。
神经生物学连续性方面，做出了重要的努力。所有已发表的神经生物学危险因素都在COS患者中进行了仔细检查。正如预期的那样，COS表现出类似但被夸大的风险因素模式，这可能反映了早期大脑发育的更大损伤，但也支持了COS和AOS之间的连续性。
本书结合作者多年临床实践经验及开展多年的专题讲座核心内容，针对培养高质量的神经内科医生可能需求的知识储备精心编纂。
本书分为上下两篇共二十二章内容，上篇主要就神经系统结构、功能与症状学分别作了详述；下篇为神经系统疾病定位诊断学，按神经系统各部位的结构、功能以及损伤后的临床症状作了详述。
神内感觉太难了还能报吗
能报，报考是看个人意愿的，和难不难学没关系。
神经内科最难入门的是解剖学，也就是神经系统疾病定位诊断学。首选的教材应该是PETERDUSS的“神经系统疾病定位诊断学-解剖、生理、临床”。如果觉得这本书有点复杂，可以先学人卫版最新教材“神经病学”的第一章。
最好的神经内科学书是哪本？
神经内科最难入门的是解剖学，也就是神经系统疾病定位诊断学。首选的教材应该是PETER DUSS的“神经系统疾病定位诊断学-解剖、生理、临床”。如果觉得这本书有点复杂，可以先学人卫版最新教材“神经病学”的第一章。
如果想比较精通神经病学，关键是进入临床实战才行，从病人身上学。有一定的感官认识后可以学习王维治翻译的“临床神经病学”，这本书是以症状为导向的。不过最经典要属Adams Victor’s Principles of Neurology。
从病例入手的中文参考书建议看丁香园出版的“神经内科病例分析-入门与提高”。这本书是以一个病例为导向，从患者入院后一步步分析写起，包括当初走的弯路，直至柳柳暗花明。
运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)的诊断、鉴别诊断？
常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。
1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。 (3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以 ALS代表MND这一组疾病。
2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：
(1)散发性ALS(sALS),没有ALS家族史。
(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。
ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
对于不同的患者首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳” 感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。
认知功能受损是ALS的一个常见特征。额颞叶痴呆(FTD)是ALS患者常同时存在的疾病。据统计，约5%ALS患者符合FTD的诊断标准，而30%～50%的ALS患者虽然未达到FTD诊断标准，但也出现了执行功能减退的表现。对于出现认知或行为等高级皮层功能障碍，但未达到FTD诊断标准的ALS患者，若以行为改变为主要表现，称为“ALS伴有行为障碍(ALSBi)”，若以认知功能障碍为主要表现，则称为 “ALS伴有认知功能障碍(ALSci)”。FTD患者的临床表现包括：注意力减退、执行功能障碍、计划及解决问题能力减退、流利性或非流利性失语、人格改变、易激惹、智能减退等高级皮层功能障碍，但记忆力通常不受累或受累轻微。目前，尚不存在可靠的针对ALS认知损害的筛选试验。言语流畅性是一个敏感指标，同时还要筛查额叶执行功能等。
运动神经病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
1.遗传因素
目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS 和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。
2.环境因素
根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
我想买一本《神经内科学》，不知道买哪个版本的好
不知道你是不是神经病学专业的?买五年制本科最新人卫版的。第六版，其他的临床是第七版。因为神经病学少一个版本，所以是第六版。
如果你对神经病学很感兴趣，神经解剖是关键，建议你买段国升等翻译的PETER
DUUNS
的《神经系统疾病定位诊断学-解剖生理与临床》。这本书是经典。其实第六版的神经病学前面的定位诊断基本上是抄这一本的。
八年制的神经病学也不错。
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