课程：

• 1、苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较？到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大？
• 2、有机物的命名，苯胺为什么不叫胺苯？，不是说苯基比氨基更重要吗？他们的顺序是谁大于谁呢？
• 3、苯胺一溴取代
• 4、如何形成氨基取代苯衍生物
• 5、苯胺的取代反应的类型有哪些？
• 6、比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.

苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较？到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大？

亲电定位能力的大小，和反应的带电荷性有很大的关系，和亲电试剂也有很大的关系

比如强供电子基团，如羟基和氨基，也就是苯酚和苯胺类化合物，和溴水即可很快反应，而且是邻间对位都被取代

没有供电子基团的苯环，反应的话，需要提高反应条件，比如苯和纯溴在铁催化下加热取代

如果是吸电子基团，比如是硝基的话，那么反应条件更加苛刻，一般的亲电试剂不行，也就是硝化和磺化反应等可行

至于是甲酰氧基还是甲氧基大呢，本人认为是苯氧基大

甲酰氧基一般用于对位定位来使用，增大了空间位阻，也降低了氨基的供电子能力

甲氧基相对于羟基呢，活性有所降低，但是我觉得比甲酰氧基比氨基降低的少，一般还是邻对位被取代

有机物的命名，苯胺为什么不叫胺苯？，不是说苯基比氨基更重要吗？他们的顺序是谁大于谁呢？

其性质以胺为主，比如说碱性，熔点沸点等物理性质、反应的化学性能，都是胺为主，因此叫苯胺。象氯苯，甲苯，其性质以苯为主，所以其命名以苯为主。

苯胺一溴取代

氨基本该是给电子的第一类定位基，应取代邻对位为主。但这里的反应体系有强酸性的HBr，它可以让弱碱性的苯胺质子化，形成C6H5-NH3+，氨基变成了铵正离子以后，就不再给电子了，反而成了一个强的吸电子基团（N带正电而且电负性大），和硝基类似了，取代主要在间位。

如何形成氨基取代苯衍生物

形成氨基取代苯衍生物：含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。

先让苯进行硝化反应，得到硝基苯。然后再锌的酸性溶液中还原就可得到苯胺。苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。

邻对位定位取代基

①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I为钝化)。

以上内容参考：百度百科-取代基定位效应

苯胺的取代反应的类型有哪些？

苯环上的取代。

由于共轭作用给电子效应大于诱导效应，所以整体氨基是供电子基团。

所以是邻对位取代。

另一类是和酰卤或者羧酸其他有机无机酸的取代反应。

生成酰胺：

C6H5NH2+CH3COCl →CH3CO-NH-C6H5+HCl

肽键就是酰胺的一种。

希望对你有帮助O(∩_∩)O~

比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,

苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.

苯甲酸和硝基苯生成间位产物.

注意：位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容