课程：

• 1、我找一个老师帮忙做实验，她总推脱，我该怎么说？才合适
• 2、写个找人一起做实验的英语广告(尽量少点)
• 3、人际交往心理学可以找人做实验吗？
• 4、怎么找人做沙盘模拟实验
• 5、西电通报“学生找人代做毕设事件”，此事涉及了哪些法律问题？
• 6、在社区或者医院以免费名义找患者做新药临床实验是否合法？

我找一个老师帮忙做实验，她总推脱，我该怎么说？才合适

找个机会帮她一个小忙，然后再她说感谢的时候问她这俩天在做什么或最近空不空啊什么的？如果她说没什么的/你就问她老师，我有一个小问题想请教老师你一下！不知方不方便啊！然后说出你的主题。我想如果你们老师对你不是有什么成见的话应该没问题的，如果你连找一个帮她小忙的机会她都不给，那就有可能是你在某一些地方得罪她了。那你就要想想在什么地方得罪她了，如果实在想不起来的话，你不妨可以主题问她；老师对不起，你老师一般就会很奇怪的问为什么说对不起了。你就告诉她为什么拒绝我的帮忙啊！我想一般她会说没有的，但是在你下次有机会帮她时就不会拒绝了，然后说出上面的话，如果你想起是什么得罪她了，你可以去她家真诚 道歉，作为一个老师是不会跟学生记仇的。这旧好象是父母不会永远生孩子的气般，只要你真诚的道歉就什么没事了。而你在道歉后提出帮忙她就不会拒绝的了，因为那样就让她觉得自己好象还在生你的气似的，她自己都会不好意思的了。就算是她很忙也许都会挤时间来完成你的请求。

写个找人一起做实验的英语广告(尽量少点)

Join Me

If you are interested in experiment of xxx(实验名称) ，contact me ASAP.

把电话号码竖排，用剪刀剪成竖长条。挂在小广告下面，方便感兴趣的人摘。

人际交往心理学可以找人做实验吗？

如果是做实验的话而且是实验对象同意的前提下是可以做实验的，不过要注意实验对象心里健康

怎么找人做沙盘模拟实验

这个是没有办法的，沙盘模拟实验只有通过专业的公司才能完成。

沙盘模拟，是针对代表先进的现代企业经营与管理技术ERP（企业资源计划系统），设计的角色体验的实验平台。

模拟沙盘教具主要包括：6张沙盘盘面，代表六个相互竞争的模拟企业，模拟沙盘按照制造企业的职能部门划分了职能中心，包括营销与规划中心，生产中心、物流中心和财务中心，各职能中心涵盖了企业运营的所有关键环节。

通过模拟企业的经营，来培养团队精神，全面提升管理能力。

西电通报“学生找人代做毕设事件”，此事涉及了哪些法律问题？

西电通报学生找人代做毕设事件，此事涉及了对西电学院的领导进行了欺瞒的行为，其次是客观上形成了虚假打分的风险，再者是违反了西电学校的学生守则，另外是产生了毕业论文作弊的行为，然后是对于学校的学术之风产生了恶劣的影响。需要从以下五方面来阐述分析西电通报学生找人代做毕业设计的事件，此事涉及了哪些具体的法律问题。

一、涉及了对西电学院的领导进行了欺瞒的行为

首先是涉及了对西电学院的领导进行了欺瞒的行为，这是非常可耻的一种行为，因为大学的学习期间不仅是教会学生知识，同时还需要让学生学会一些为人处事的道理，并且还需要同步提高学生的心理道德，但是对应的学生没有坚守住对应的心理底线。

二、客观上形成了虚假打分的风险

其次是客观上形成了虚假打分的风险，对于涉事的当事人而言自身的行为已经在一定程度上对学院的名誉产生了一定的侵害作用，并且如果学院的工作人员没有及时发现的情况下还可能会让对应的学生的论文蒙混过关进行虚假的打分。

三、违反了西电学校的学生守则

再者是违反了西电学校的学生守则，对于涉事的学生而言他的行为已经触犯了对应的学校要求遵守的学生守则，这样子是需要受到相应的学校纪律处分，并且需要缴纳一定金额的罚款的，以此来更好地规诫不正当的思想。

四、产生了毕业论文作弊的行为

另外是产生了毕业论文作弊的行为，对于当事人而言自身的行为就是赤裸裸作弊行为，因为通过一些经济利益的方式来让一些同学或者校外的商业机构来通过代码制作相应的论文实验成果，这样子不利于学院正确评估学生的成长进度。

五、对于学校的学术之风产生了恶劣的影响

当事人的行为通过一些科技的手段来获取一些论文的实验成果是非常不对的 ，这样子会使得其他的毕业学生争相效仿不正当的行为，不利于学院的学术研究发展，并且会损害到学院的名誉。

对于当事人应该做到的处罚注意事项：

应该撤销对应的作品评分，同时需要进行严厉的处分。

在社区或者医院以免费名义找患者做新药临床实验是否合法？

是违法行为。小区和医院门诊完全违背法律法规的规定。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条规定

研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》第二十九条的规定，经国务院药品监督管理部门批准。

药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后，申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构，并将该临床试验机构报国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案。

药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。