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正常人有必要做基因检测吗
基因检测对两类人有重要意义，第一父母都有明显遗传病的青年男女做婚前咨询决定是否可以生孩子。第二癌症病人选择靶向药物须检测靶向药与癌症致病基因是否匹配有效。对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。对这类突变缺陷即使查出来但没有必要产生思想包袱，长期担忧自己会得病，只要和正常人一样注意保健就行，对预防疾病并无多大用处，反而可能造成心态不稳定引起各种疾病。
基因检测发病过程分三个阶段:
（1）健康阶段：就是身体是健康或者亚康状态，这个时候的基因检查主要是为了预测疾病风险，让我们有针对性的的预防和防御，这个在市场的价格一般500到3000元不等，这些里面一般常见的三高，比如高血压，高血脂，高血糖，还有女性的乳腺癌，宫颈癌，结直肠癌等，以及遗传关系明确的单基因遗传病，这些是有一定的预知意义的。
（2）早期阶段：就是处于亚健康状态，这时候还没有特别明显的症状，但是已经是疾病的早期了。我们可通过糖脂，激素，酶，比如癌抗原125检测乳腺癌，癌抗原15-3卵巢癌，T-PSA 检测前列腺癌等，这个在一般的体检机构里面都有这些内容的，并且每项几十到几百不等。
（3）临床阶段：这个时候已经是肿瘤，癌症了，相当于临床治疗的基因检查，主要的作用是诊断疾病是否是基因疾病，或者根据癌症的种类，分型，和患者的个体基因情况，进行针对性的靶向放化疗，这个时候做不做已经不是自己做主了，一般是医生诊疗方案建议来检查的，当然价格也比较贵了，一般是几千千到上万不等。
结束语
但是假如我们早早干预，早发现，至少早期宫颈癌、肺癌的治愈率为100%！乳腺癌及直肠癌的治愈率为90%！胃癌的治愈率为85%！肝癌的治愈率为70%！所以基因检查做辅助，结合其他的体检等健康领域设备结合
白血病可以提前检查出来吗，有白血病家族史的人患病率是多少呢，谢谢
病情分析：
你好，这种情况如果有家族病史的话，是可以通过检查提前发现的。
指导意见：
这个可以通过相关的基因筛查进行提前明确、筛查。
办理健康证时化验血能否检测出白血病?
白血病有的血象是没有问题的,这就要做骨穿来化验了,只有做了骨穿才可以完全判定是不是白血病,即使血象有问题,也不一定就是白血病的.
中国每年新增400万血液病患者,白血病的几率也是逐年递增,目前还没有任何迹象表明什么方式会诱发白血病,目前医学界认为环境污染,辐射,等等会诱发白血病
想要查一上有没有白血病,应检查些什么?
你好！
这位朋友，
实验室诊断标准：血红蛋白、红细胞明显较少，血小板减少，白细胞明显增高或
者明显减少，血涂片中原始加早幼粒、原单加幼单、原淋加幼淋大于30%。
体征：贫血、出血、感染、肝、脾、淋巴结肿大、骨骼疼痛等。
白血病本身就是就是基因突变。
到医院做普通的“血常规”化验就行了，必要时做血涂片看细胞形态。
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