课程：

• 1、准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查，哪部分人群是唐氏筛查高危人群？
• 2、唐氏筛查比值多少为高风险
• 3、唐筛-21三体综合征高危，请问被检查出来的人多吗?
• 4、为什么那么多人唐筛高危，到底唐筛有没有意义
• 5、唐氏筛查高于多少是高风险

准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查，哪部分人群是唐氏筛查高危人群？

唐筛，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中。来判断胎儿是否患有唐氏症的危险程度，若是唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，那么很有可能就要进一步做穿刺检测了，这样能够知道孩子是否有唐氏综合症许多即将成为父母的孕妈，准爸爸担心他们正在发育中的胎儿可能患有#唐氏综合症#或其他一些染色体异常,而唐氏筛查可帮助孕妈评估宝宝患这种疾病的几率，结果可以帮助以明确确定胎儿的状况。

唐氏筛查即使是高风险，也并不一定提示21-三体，只是提示这种风险概率会大一点，需要进一步检查，比如羊水穿刺核型分析。做唐筛的时候感觉挺麻烦的，需要填一个表格，表格上有末次月经时间，准确的胎儿的周数（这个周数是按照做B超医生给你说的周数，因为我自己算的停经是19+2周，但是医生做B超估的是偏小一周）在16-18周左右需要做彩超来核对孕周，如果在一定周数内才可以做唐氏筛查，用于筛查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，准确率在60-80%左右，主要用于筛查唐氏儿的一项检查，建议孕妈们都要去做

我们是孕17周的时候去做的早唐，但是当时检查的医生说我们做的有点晚了，检查结果出来只能做个参考，不一定准确。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在7~13周检查，中期唐筛在16~21周检查

孕期的唐筛检查一般是在怀孕15-20周左右的时间最好，最好在16-18周之间进行，这段时间做得唐筛是最准确无误的，如果唐筛检查结果高危还需要做羊水穿刺。

唐氏筛查比值多少为高风险

唐氏筛查的临界值一般是1：270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。

唐筛检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而那些家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才能够确保宝宝的健康。

唐筛-21三体综合征高危，请问被检查出来的人多吗?

唐氏筛查的准确率不高，通常都只有60-70%，建议你做个无创产前DNA检测或者羊水穿刺进行确诊，虽然说真正查出来是阳性的很少，但是孩子开不得玩笑，竟然你的唐筛都已经是高危了，还是确诊下放心些。两者相比的话，做无创的要安全些，抽血就行了，很准确的。

为什么那么多人唐筛高危，到底唐筛有没有意义

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

折叠哪些女性需要做唐筛？

34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

折叠唐筛检查有危险吗？

唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。

折叠怎样查看化验结果？

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

折叠唐筛的准确度是多少？

唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

唐氏筛查高于多少是高风险

唐氏筛查一般是16-20周做，其实你不用知道风险值的，报告会告诉你是低风险还是高风险，低风险一般是正常的。

唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。