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正常人有必要做基因检测吗
基因检测对两类人有重要意义，第一父母都有明显遗传病的青年男女做婚前咨询决定是否可以生孩子。第二癌症病人选择靶向药物须检测靶向药与癌症致病基因是否匹配有效。对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。对这类突变缺陷即使查出来但没有必要产生思想包袱，长期担忧自己会得病，只要和正常人一样注意保健就行，对预防疾病并无多大用处，反而可能造成心态不稳定引起各种疾病。
基因检测发病过程分三个阶段:
（1）健康阶段：就是身体是健康或者亚康状态，这个时候的基因检查主要是为了预测疾病风险，让我们有针对性的的预防和防御，这个在市场的价格一般500到3000元不等，这些里面一般常见的三高，比如高血压，高血脂，高血糖，还有女性的乳腺癌，宫颈癌，结直肠癌等，以及遗传关系明确的单基因遗传病，这些是有一定的预知意义的。
（2）早期阶段：就是处于亚健康状态，这时候还没有特别明显的症状，但是已经是疾病的早期了。我们可通过糖脂，激素，酶，比如癌抗原125检测乳腺癌，癌抗原15-3卵巢癌，T-PSA 检测前列腺癌等，这个在一般的体检机构里面都有这些内容的，并且每项几十到几百不等。
（3）临床阶段：这个时候已经是肿瘤，癌症了，相当于临床治疗的基因检查，主要的作用是诊断疾病是否是基因疾病，或者根据癌症的种类，分型，和患者的个体基因情况，进行针对性的靶向放化疗，这个时候做不做已经不是自己做主了，一般是医生诊疗方案建议来检查的，当然价格也比较贵了，一般是几千千到上万不等。
结束语
但是假如我们早早干预，早发现，至少早期宫颈癌、肺癌的治愈率为100%！乳腺癌及直肠癌的治愈率为90%！胃癌的治愈率为85%！肝癌的治愈率为70%！所以基因检查做辅助，结合其他的体检等健康领域设备结合
基因检测是什么呢？？一般人可以做吗？？
是可以的，基因检测是通过血液、其他体液或细胞对dna进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。中源协和基因检测建议您利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。
健康人做基因检测有意义吗，所有人都可以做检测吗?
1健康人也是可以做的，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
2.目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
3.利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。中源协和祝您健康!
正常人能做癌症基因检测吗？
不建议普通人常规做癌症基因检测。
总体来讲，癌症是一个低概率事件，而且癌症的发生绝大多数是和个人的不良生活饮食习惯、环境因素等有关，有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的，浪费社会资源，劳民伤财。
但特殊人群建议做癌症基因检测，主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群，目的是明确是不是具有突变遗传基因携带，提早防范。
比如：乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺癌里，大约有5%的患者是家族遗传而来，所以，如果家族中有多位乳腺癌患者，或年轻患癌、三阴乳癌的患者，建议家族成员做相关基因检测，明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃癌患者的人群，可以考虑做CDH-1突变基因检测，明确是否为该突变基因携带，缩短胃镜筛查时间等。
其它还有家族性非息肉性大肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌等，均需要考虑做相关基因检测，明确自己是否为该突变基因携带者。
总之，癌症基因检测不作为普通人群的常规筛查，目前只是建议上述特殊人群应该做癌症基因检测。
基因检测都适合哪些人群？
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测通过分子生物学和分子遗传学的手段，检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常。
1基因检测
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
针对普通人群，它能检测我们身体中具有什么样的“疾病易感基因”，决定我们是不是高危人群，好比地雷的探测仪，能探测到伤害我们健康的“地雷”。So基因检测对疾病高危人群的筛查，提供了更明确的标准。
针对已病患者（主要针对癌症患者），基因检测可针对标记物进行分析与鉴定，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，指导靶向药选择，提高疾病诊治的效益。
2什么人适合做基因检测
1、有家族患病史的人群
经常有人问：“亲人生病了，我会不会也生这个病？”一般来说，只要和你有血缘关系的人生过某种疾病（例如，癌症、原发性高血压、冠心病、癫痫，智力障碍、自闭症、遗传性耳聋、儿童先天性疾病等），就说明你有该疾病的家族史，都属于高危人群，患该疾病的风险会比较高。
建议选择检测相应遗传疾病位点的产品，这类产品价格相对不贵，而且基本上针对的位点都是研究比较成熟的，对特定的疾病类型是有一定的指导意义的。
2、家庭宽裕，关注健康人群
如果自己的经济条件允许，也可以直接选择高通量外显子测序技术（推荐），或者极高通量的SNP芯片技术的检测产品，选择这类产品除了可以拿到解读的报告外，更为关键的是可以获取关于个人基因组的原始数据。
例如：基因检测界中的“大佬”——成人全外显子基因检测，可筛查22000个基因，内容包括癌症、心脏病、老年神经系统疾病等超过6000多种基因相关疾病及340种药物反应。
3、对基因检测感兴趣的人群
对于那些对自己基因感兴趣的人群，例如想知道自己身体特质、想了解自己的祖源等，也可选择相应的消费型基因检测，但从实际指导意义来上来说，并无太大价值。
另外，长期接触化学污染、重金属污染、核污染和接触有毒有害物质的人群；不良生活习惯人群；也可结合自身身体情况选择做针对性的基因检测，或者全面性基因检测。
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