高手来这里——有机化学

1、基团对于电子的效应有两种：诱导效应（C）和共轭效应（I），每一种效应都有给电子和吸电子两种相反的效应。

2、烷烃：溴水：分层，上层有颜色高锰酸钾溶液：分层，下层有颜色 烯炔烃：溴水：褪色高锰酸钾溶液：褪色。

3、有机物的结构与性质 官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

4、例如：CH3-CH=CH2和HBr在有过氧化物存在下的加成反应就是自由基加成 第一步：HBr均裂产生Br原子，Br与C=C的一个碳结合形成CH3-CH-CH2Br 第二步：得到的碳自由基和氢原子结合得到加成产物。

5、蓝色），它可以把甲醛氧化为甲酸，碱过量，生成的酸会被氢氧化钠中和成钠盐的。

卤素是邻对位定位基吗

1、卤素是第二类邻对位定位基，虽然有弱致钝性。

2、那么，卤素只是邻对位定位基吗？事实上，并不完全是。相对于邻位和对位，间位的卤素影响则更加微弱。但如果分子中没有邻位或对位上的基团，间位上的卤素则会成为影响分子性质的定位基。

3、简单的说，卤素是一个邻对位的定位基团。卤代反应是亲电取代的反应，而卤素的孤对电子参与苯环的共轭时，电子云主要是给到了邻位和对位，也就是说邻位和对位的电子云密度较大，那么亲电取代则容易在这两个位置上发生。

4、卤素连接苯环以后，因为其吸电子效应，使苯环的电子云密度降低，因此卤素使苯环钝化。苯环取代反应是碳正离子机理，在形成碳正离子的情况下，卤素通过p-π共轭效应，可以使碳正离子更为稳定，因此卤素又是邻对位定位基。

如何判断两个基团的定位效应是否一致?如苯环上连有一个卤素和一个羧基...

1、简单来说定位效应一致说明苯环上的两个取代基都能同时使苯环活化或者钝化，然后苯环上的烃基没有带负电荷，所以为中等钝化，第一类定位基能使苯环活化但卤素除外。

2、邻对位定位取代基的定位效应：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。

3、本身电负性很大的单原子取代基，如卤素，是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。这些规律原理上可以解释，你去看看诱导效应与共轭效应。

卤素是吸电子基,为什么是第一类定位基?

1、卤素是第一类定位基，却使苯环钝化。钝化主要是诱导效应在起作用，定位主要是共轭效应在起作用。卤素是第七主族元素，具有强吸电子能力，卤素连接苯环以后，因为其吸电子效应，使苯环的电子云密度降低，因此卤素使苯环钝化。

2、所以它是致钝基团，但由于共轭效应的存在使得卤素的邻位和对位上的电子云密度下降的较少，也就是邻位和对位上的电子云密度相对较多，多以即使致钝基团，又是邻对位定位基。

3、除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。

4、净结果是给电子共轭强于吸电子诱导，因此算作给电子基，但是给电子的能力较其他给电子基较低。当卤素于苯环相连时，属于邻对位定位基。从共振式上看，当新的取代基进入苯环上卤素的间位时所表达的共振式不稳定。

5、第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类：第一类定位基；第二类定位基。

6、第二类定位基（即间位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。